专业要求：

药学、生物或医学相关专业。

岗位职责：

1、根据公司发展及各项战略规划，全面负责新药申报注册项目实施整体规划，并组织落实，达成总体绩效目标。

2、负责部门平台建设、知识库建设，参与质量体系建设；通过管理规程等的制定和实施不断推进部门规范化建设。

 负责所属团队成员工作安排及规划，协调和分配研发资源，跟进项目进展，完成注册申报项目。

4、负责所属在研项目成本核算与控制；负责所辖部门的日常运营管理，建立规范高效的工作流程，完成团队建设目标。

5、收集、解读药品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息，供项目立项和研究参考。

6、全面负责注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪，包括组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核等。

7、负责建立和保持与CDE、新药评审专家等与医药注册相关的国家、省、市相关政府部门的良好工作关系。

任职要求：

1、硕士及以上学历，8年以上相关领域工作经验；特别优秀者亦可放宽条件。

2、药学、生物或医学相关专业。

 具有国内外高水平临床医学研究机构临床新药项目注册申报工作经验，并取得良好的阶段性项目成果。

4、专业知识扎实，熟悉药学、药理、药代、毒理和临床试验等领域。

5、有较强的沟通能力，组织管理能力，跨部门沟通能力，分析解决问题能力。

6、具备良好的英文文献检索阅读能力、翻译能力和较强的英语沟通表达能力。

7、根据录用者的工作经历及学术能力，待遇一人一议，特别优秀者不限范围，入职后每年根据工作业绩调整。

专业要求：

药学、生物或医学相关专业。

岗位职责：

1、协同部门负责人拟定部门发展计划，参与部门平台建设；拟订新药注册申报计划。

2、协同负责联络、组织、跟踪新药临床前研究阶段及临床研究阶段的各项试验进程。

3、协助撰写审核产品申报资料，配合SFDA现场考核时协调，完成注册过程沟通跟进。

4、协同负责建立和保持与CDE、新药审评专家等与医药注册相关的国家、省、市相关政府部门的良好工作关系。

5、组织收集、解读药品国内外注册申报的法规政策和技术要求等动态信息，供项目立项和研究参考。

6、协助进行新药可行性报告的法规可行性评估。

7、了解国外注册药典及法规、熟悉药监工作流程。

8、完成上级领导交办的其它工作任务。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、生物或医学相关专业；特别优秀者可放宽条件。

2、具有2-3年以上国内外新药注册的经验。

3、对新药开发及申报流程有全面的了解, 掌握中美两国注册政策法规及申报资料要求。

4、熟悉药学、药理、药代、毒理和临床试验等领域。

5、具有熟练的文字撰写能力。

6、工作细致谨慎，具有高度的责任心、敬业精神和团队协作精神。

7、具备良好的英文文献检索阅读能力、翻译能力和较强的英语沟通表达能力，有海外留学背景者优先。

专业要求：

药学、生物或医学相关专业。

岗位职责：

1、协同部门负责人拟定部门发展计划，参与部门平台建设；拟订新药注册申报计划。

2、协同负责联络、组织、跟踪新药临床前研究阶段及临床研究阶段的各项试验进程。

3、协助撰写审核产品申报资料，配合现场考核时协调，完成注册过程沟通跟进。

4、协同负责建立和保持与CDE、新药审评专家等与医药注册相关的国家、省、市相关政府部门的良好工作关系。

5、组织收集、解读药品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息，供项目立项和研究参考。

6、协助进行新药可行性报告的法规可行性评估。

7、了解国内注册药典及法规、熟悉药监工作流程。

8、完成上级领导交办的其它工作任务。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、生物或医学相关专业；特别优秀者可放宽条件。

2、具有2-3年以上国内新药注册的经验。

3、对新药开发及申报流程有全面的了解, 掌握中国注册政策法规及申报资料要求。

4、熟悉药学、药理、药代、毒理和临床试验等领域。

5、具有熟练的文字撰写能力。

6、工作细致谨慎，具有高度的责任心、敬业精神和团队协作精神。

专业要求：

生物医药相关专业。

岗位职责：

1、运用数据库，独立、及时完成相关课题最新专利、文献资料及临床药物信息的定期全面查找。

2、负责公司研发/生产项目/委外项目的流程管理工作，追踪研发方或生产方的项目跟进，了解影响项目实施的限速因素，并向相关负责人报告项目进程。

3、根据任务要求，参与撰写项目书，以及项目执行中期、终期执行/评估报告等。

4、根据公司需要撰写整理所需文档，及时汇报。

5、项目管理相关的数据汇总和统计。

6、部门安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，生物医药相关专业，2-3年以上同等工作经验；特别优秀者可放宽条件。

2、具备药物知识及信息收集能力。

3、了解项目管理在新药研发中的应用与操作。

4、了解新药研发流程，对研发过程有良好的把控能力。

5、待人谦和，具有良好的沟通和交流，有良好的团队精神与合作意识。

6、英语能力良好。

专业要求：

医学、药学、临床医学等相关专业。

岗位职责：

1、根据公司发展及各项战略规划，全面负责新药临床研究阶段项目实施整体规划，并组织落实，达成总体绩效目标。

2、负责部门平台建设、知识库建设，参与质量体系建设；通过管理规程等的制定和实施不断推进部门规范化建设。

3、负责临床项目的前期调研、可行性评估、项目立项、实施、质量管控、临床试验开展全生命周期管理。

4、负责所属团队成员工作安排及规划，协调和分配研发资源，跟进研发过程，完成研发任务。

5、负责所属在研项目成本核算与控制；负责所辖部门的日常运营管理，建立规范高效的工作流程，完成团队建设目标。

6、与相关国际团队及CRO等外部平台沟通以支持临床研究，维护外部专家及团队关系。

任职要求：

1、博士学历，5年以上相关领域工作经验；特别优秀者亦可放宽条件。

2、医学、药学等相关专业，临床医学教育背景或者临床工作经验者优先。

3、具有国内外高水平临床医学研究机构相关工作经验，并取得良好的阶段性项目成果。

4、专业知识扎实，且有较强的沟通能力，组织管理能力，跨部门沟通能力，分析解决问题能力。

5、具备良好的英文文献检索阅读能力和较强的英语沟通表达能力。

6、根据录用者的工作经历及学术能力，待遇一人一议，特别优秀者不限范围，入职后每年根据工作业绩调整。

专业要求：

医学、药学、临床医学等相关专业。

岗位职责：

1、根据公司发展及各项战略规划，负责新药临床研究阶段项目实施整体规划，并组织落实，达成总体绩效目标。

2、协助部门平台建设、知识库建设，参与质量体系建设；通过管理规程等的制定和实施不断推进部门规范化建设。

3、选择临床试验机构，签订临床实验合同，搜集相关资料，跟踪落实临床试验全过程，并负责临床试验项目相关文件的撰写、审核及修定。

4、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制。

5、制定临床开发计划，协助各职能部门提供医学策略及医学支持，协助维护外部专家及团队关系。

任职要求：

1、硕士及以上学历，6年以上相关领域工作经验；特别优秀者亦可放宽条件。

2、医学、药学等相关专业，临床医学教育背景或者临床工作经验者优先。

3、具有丰富的临床医学研究机构相关工作经验，并取得良好的阶段性项目成果。

4、专业知识扎实，且有较好的沟通能力，组织管理能力，跨部门沟通能力，分析解决问题能力。

5、具备良好的英文文献检索阅读能力和较强的英语沟通表达能力。

6、根据录用者的工作经历及学术能力，待遇一人一议，特别优秀者不限范围，入职后每年根据工作业绩调整。

专业要求：

临床医学、药学相关专业。

岗位职责：

1、协助选择临床试验机构，签订临床实验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程。

2、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制。

3、负责整理、完善、归档临床试验中心试验文档与资料。

4、负责试验用药物和药品的正确保管、发放和使用。

5、检查并报告试验进度和质量、病例填写、试验用药物使用回收、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施。

6、定期归档并提交监查报告，或其他相关表格，确保数据真实准确，完整无误。

任职要求：

1、临床医学、药学相关专业本科或以上学历，2-3年以上相关领域工作经验。

2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及药物临床研究的相关法规。

3、熟悉临床监察流程，能够独立开展各项监查及相关工作。

4、良好的书面及口头表达能力，有良好的人际关系处理能力，具有良好的协调及计划执行能力。

5、诚实正直、性格沉稳、细心、具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

专业要求：

医学、药学、生命科学、食品科学相关专业

岗位职责：

1、根据公司发展及产品规划，负责产品策划和制定宣传方案，并设计制作相关宣传材料。

2、通过各种有效渠道发布招商信息，开发客户资源；负责产品相关的招商引进、拜访、洽谈、签约等相关工作。

3、拓展线上线下市场推广及销售渠道，发展并维护合作客户；负责新产品营销网络建立、市场开发、产品销售、售后服务等方面进行规划和管理。

4、负责组织开展全国、省级及地区行业会议及特定论坛，开展学术领域活动，组织学术专业宣传方向。

5、负责行业信息的收集，对竞争产品的资料进行收集、分析、存档；负责搜寻客户信息，分析市场发展趋势。

6、负责品牌推广工作：根据品牌定位和市场需求，制定品牌宣传战略，传递品牌核心价值。

任职要求：

1、硕士及以上学历；医学、药学、生命科学、食品科学相关专业；特别优秀者可放宽条件。

2、了解医药、药械、食品类产品专业知识，熟悉行业政策法规等知识。

3、对医药、药械、快消产品市场运作熟悉，并能组织策划、管理营销推广等工作。

4、具备产品整体策划、建立和建设队伍、市场运作和管理等综合能力。

5、具有较强的策划、创意、沟通协调和语言表达能力。

6、5年以上医药、医疗器械、健康食品市场推广及销售管理经验优先。

专业要求：

英语、日语、管理学相关专业。

岗位职责：
1、协助产品推广中各商务活动及招商活动的推进；
2、参与展会活动的备展及接洽等各项工作；
3、负责对外宣传的英文翻译及协助工作；
4、辅助新药注册临床批件中美双报工作开展；
5、部分承担对内行政事务。
6、其他领导交办的工作。
 
 任职要求：
 1、本科及以上学历，英语、日语专业或生物医药相关专业且有较好的外语能力。
 2、有参与组织大型国内展会或国际展会经验的优先。
 3、优秀的日文/英文听说读写能力，日语一级/英语专业八级，有海外留学背景的优先；
 4、有英日双外语背景的优先。
 5、具备优秀的语言组织能力，沟通交流能力。

专业要求：

计算机或信息管理相关专业。

岗位职责：

1、负责公司的信息安全架构和信息安全体系建设及管理落实工作，制定和完善有效规范的管理制度，包括但不限于公司信息安全体系及信息中心硬件系统规范化专业化建设并肩负落实、督促、执行、改善。

2、负责信息安全管理风险识别、评估与控制。在公司局域网及硬件系统平台安全运营的保障前提下，公司保护知识产权、保密系统管理机制正常运行，并信息安全管理风险受控，确保数据不丢失、不泄露。

3、保障公司信息安全管理机制正常安全运行。保障公司局域网支撑平台正常安全运营，信息中心与客户端等硬件系统与IT技术支撑全方位匹配，采取定期维护与升级、定期检查与监控等有效管理措施，确保公司局域网运行规范和安全受控，无被病毒攻击、系统宕机、备份系统方案时效、安全保障系统失灵等管理风险失控情况发生。

4、督导或负责公司各类办公自动化管理平台与系统（OA、加密、邮件、ERP等）的日常维护及管理规范化工作，并参与系统建设，负责系统升级。

5、充分熟悉公司业务及工作流程，督导或负责对文件发布范围、发送和接收文件的特定对象等进行甄别，形成有效规范的管理制度，以避免企业利益受到损失，保证公司的信息安全和保护知识产权。

6、监督或协助完成其他信息管理工作：信息中心服务器系统及客户端电脑常态化运行与管理；公司网站建设和运营维护；公司IT设备包括通讯系统、监控系统、考勤系统、文控系统等的日常维护，保证其稳定安全、有效率运行，管理风险受控。

7、公司及上级领导交办的其他事宜。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，计算机或信息管理相关专业，通过计算机资格考试并获高级职称；特别优秀者学历可放宽要求。

2、5年以上企业内部信息化安全管理工作经验，3年以上部门管理经验；有实际企业信息安全管理工作的推进和审查经验；各类办公管理系统实施、运维以及深度操作相关工作经验。

3、具备优秀的职业道德，强烈的责任感，条理清晰、表达准确、做事讲原则，解决问题能力、沟通协调能力等管理能力突出。

4、信息安全理论、意识和技术过硬，有较强的的学习能力和进取心，不断了解和学习新技术，将业务、技术、安全管理有效整合，具备优秀的一线实战能力的技术管理者，室战略型信息安全专家。

5、常州定居。