2024年7月9日，众红生物原创研发具有国内外完全自主知识产权的治疗用生物制品1类新药ZHB103注射液新药临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准。本次获批适应症为短暂性脑缺血发作或轻型缺血型脑卒中。