プラットフォーム-江苏众红生物工程创药研究院有限公司

遺伝子組換えプロテアーゼ、新しい標的に対するヒト抗体とヒト化抗体、遺伝子組換え主要アレルゲン減感作療法薬、長時間作用型修飾タンパク質やペプチドなどの革新的な医薬品に対する前臨床研究と産業化を行います。

病気の早期予防・診断、薬効の予測、特定薬物の適応患者のスクリーニング、薬用量の決定などに応用する精密医療の理念に基づく患者個別化の治療案確立を実現します。

新薬の前臨床研究の各段階において、専門的かつ規範的な品質分析法の研究と検証、安定性考察の研究と確証・追跡などを行い、医薬品の品質管理を全面的にコントロールします

技術が成熟した高品質の動物モデル、薬力学的評価および非GLP安全性評価のプラットフォームに基づき、創薬から開発までの各段階における薬効スクリーニング、安全性評価、作用メカニズムなどの研究をサポートします。

「クオリティ・バイ・デザイン」。品質を新薬研究開発の全プロセスを通じて徹底的に管理し、薬物の前臨床研究のライフサイクル全般をカバーする品質管理システムを構築しました。

本センターは、「精密的な革新的バイオ医薬品」と「精密的な臨床診断製品」という二つの分野を中心に、全方位の研究開発と産業化を行うイノベーション・プラットフォームです。