Phadia®100全自动体外过敏原检测系统
体外过敏原检测的金标准
检测优势
•高准确性：专门为变态反应性和自身免疫性疾病诊断设计，为业内公认的体外过敏原检测金标准
•高精密度：在不同时间、国家、系统、实验室和用户间表现出良好的一致性
•高自动化：自动化操作EliA和ImmunoCAP试剂
机载稀释
•批量处理：每批处理46个检测
•过敏原检测种类广泛：过敏原检测平台拥有超过 600 种常规过敏原和 80 种组分过敏原
•检测用时短：仅仅2.5小时就可以得到检测结果，客户可以在第一时间获知检测结果
检测荧光值（RU）与sIgE浓度（KUa/L）的线性关系图
检测项目
d1 户尘螨特异性IgE
d2 粉尘螨特异性IgE
d202 户尘螨天然Der p1蛋白特异性IgE
d203 户尘螨重组Der p2蛋白特异性IgE
特异性IgE检测的临床意义
测定过敏原特异性 IgE 抗体，是机体过敏程度的客观测定指标。测定特异性 IgE 水平可以帮助确定致病过敏原，预测未来发展为变态反应的风险并指导临床。
确定致病过敏原
确定过敏原，提供引起患者变态反应炎症和症状的可疑过敏原资料。测定特异性 IgE，结合患者的年龄、症状、临床条件及出现症状的时间，有益于诊断特应性湿疹、喘息型支气管炎、过敏性鼻炎、结膜炎和哮喘。
预测未来发展的变态反应
特别是在幼小儿童，早期 IgE 抗体水平可提示今后进一步发生发展变态反应的倾向和趋势。
特异性 IgE 检测具有良好临床符合率
特异性 IgE 的测定品质经 6 个国家—意大利、西班牙、德国、荷兰、瑞典和英国的临床验证证实，一共对 894 位疑有变态反应性疾病的患者进行了检测。检测结果以专业人员根据已建立的临床常规做出的诊断为标准，计算临床敏感度和特异度，结果如下：
◆ 敏感度：89% ◆ 特异度：91%
